Как Вам известно, еще одним не мало важным документом является СЭЗ. Но с 1 июля 2010г. СЭЗ были отменены, Решением Комиссии таможенного союза от 18 июня 2010 года № 299 утверждены новые перечни: Единый перечень товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) и Единый перечень товаров, подлежащих государственной регистрации.

Все ранее выданные СЭЗ будут действовать до 01.01.2012г.

Согласно этому постановлению, в оборот вводятся 2 документа: экспертное заключение и свидетельство о государственной регистрации продукции. Нужно отметить, что ЭЗ оформляется В ДОБРОВОЛЬНОМ ПОРЯДКЕ. Т.е., если по каким-либо причинам, инспектор сомневается в качестве продукции, они могут запросить пройти эту процедуру. На самом деле, сейчас растаможка проходит без этого документа, многие компании для повышения конкурентоспособности своей продукции оформляют ЭЗ для продажи.

ЭЗ и свидетельство о государственной регистрации выдаются бессрочно! И очень важный момент, если свидетельство о государственной регистрации данного производителя на данный продукт было уже оформлено однажды, второй раз оформить другая компания его уже не сможет.

Также, существует Государственная регистрация МЗ. В нашем случае, мы рассмотрим два продукта: лубриканты и БАДы.

Регистрация лубрикантов

В соответствии с Федеральным законом от 30 марта 1999г. №52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", Приказом Минздрава РФ от 26 марта 2001г. № 89 "О государственной регистрации новых пищевых продуктов, материалов и изделий, парфюмерной и косметической продукции, средств и изделий для гигиены полости рта, табачных изделий" товарная позиция «лубриканты» требует государственной регистрации. На настоящий момент, компанией Асткол-Альфа проведены колоссальные работы в этой сфере, результатом чего, были зарегистрированы лубриканты ведущих производителей, все образцы данных регистрационных свидетельств Вы можете увидеть на сайте компании Асткол-Альфа.

Регистрация БАДов

В настоящее время регистрация биологически активных добавок к пище осуществляется Министерством здравоохранения Российской Федерации на основании приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации № 117 от 15.04.97 г. "О порядке экспертизы и гигиенической сертификации биологически активных добавок к пище".

Требования к оформлению упаковки/маркировки

На упаковке в обязательном порядке должна быть указанна следующая информация:

1. Наименование товара
2. Производитель продукции
3. Поставщик продукции (с указанием адреса, контактного телефона)
4. Состав материала
5. Дата производства
6. Срок годности
7. Информация о сертификации (знак РСТ в соответствии с оформленным документом: для СС – РСТ с шифром ОС, для ДС – просто знак РСТ, без шифра, для добровольного СС – РСТ с надписью добровольная СС. Размер и правила нанесения знака РСТ согласно ГОСТ Р 50460-92).
8. Для электротоваров – потребляемая мощность
9. Товарный знак изготовителя (при наличии);
10. Условия хранения (при необходимости – лубриканты, БАД)
Так же, на некоторые виды товаров может быть предусмотрена печатная информация на отдельном вкладыше. В таких вкладышах могут быть приведены детальные инструкции о том, как потреблять товары, которые могут принести вред человеку, или содержатся указания о необходимости соблюдения определенных мер предосторожности при использовании данной продукции (например, инструкции по пользованию электротоварами).